GMP・GQP転職ナビ !医薬品・化粧品などの品質管理、品質保証関連の求人

GMP・GQP分野(品質管理,品質保証,医薬品,製薬)への転職は「GMP・GQP転職ナビ」にお任せ下さい

GMP・GQP分野に特化した転職サイト。品質管理 品質保証 安全管理 生産技術開発 など(医療用・QTC医薬品/ジェネリック/医薬機器/化粧品 他)

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2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 GMP・GQP専門の求人力。非公開求人を含め 879 件以上
GMP・GQP業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 GMP・GQP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

アプリケーション開発 焼鈍炉
設計・開発 研究開発
納品 資材調達
企画立案 システム設計
性能評価 運用
CMC 基礎研究
岩盤調査 海洋開発
ワクチン開発 デバック
回路設計 組込ソフト開発
品質管理 プロセス開発
サイト運営 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。
お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

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GMP・GQP業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    GMP・GQP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    GMP・GQP分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。(つづく)

GMP・GQP転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

GMP・GQP転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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GMP・GQP転職ナビについて

『GMP・GQP転職ナビ』とは、品質管理、品質保証、安全管理、さらには生産技術開発、行政対応など、GMP・GQP分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のGMP・GQP分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 700万円~
業務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募お待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っています。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

この他にもGMP・GQP業界の求人が879
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

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職種名 品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務概要 医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理など)、国内外製造所のGMP監査・GMP適合性調査における必要情報入手および当局対応などをお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…
このような方におすすめします 医薬品の品質保証、上市医薬品・治験薬の製造業務で豊富な経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 近年はグローバル展開を積極的に図っている背景から、海外とのコミュニケーションの頻度が増加傾向にあり、英語でのコミュニケーションを業務レベルで行える方…

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職種名 品質管理/医療機器ベンチャー
年収 500万円~
業務概要 医療福祉機器の品質管理業務をお任せします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
このような方におすすめします 医療機器業界での品質管理・品質保証業務経験をお持ちで、グローバル展開を計画しているベンチャーで活躍をしたい方におすすめのポジションです。 ベンチャーでありながら、ライフワークバランスへ配慮した勤務環境の構築に全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は最大30時間が維持され…

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職種名 病理関連機器 営業ポジション
年収 500万円 - 700万円
業務内容 [業務内容] ■医療用機器、研究用機器などの営業 ■顧客:病院、大学・研究機関など [所属組織] ■ライカバイオシステムズ事業本部 パソロジー・イメージンググループ 組織病理学ラボや研究者に、最高度の
求める経験 [必須] ・医療機器あるいは研究用機器の営業経験(5年以上) ・KOLマネジメントの経験、もしくは大学の教授クラスとの日常的なコンタクト、交渉経験 [歓迎] ・(病院営業)病理分野の製品、顕微鏡の営業

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職種名 がん領域開発職;Clinical Lea
年収 600万円 - 1000万円
業務内容 がん領域限定の開発オペレーションリーダーとして、当社におけるClinical Leader あるいは 臨床企画担当者 として勤務いただきます。
求める経験 <Clinical Leader> ・がん領域でのモニター経験(3年以上が望ましい。クリニックのみではなく、基幹病院でのモニタリング経験) ・CROの選定及びマネジメントの経験 ・国際共同治験のモニタ

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職種名 治験コーディネーター【未経験者歓迎】
年収 350万円 - 550万円
業務内容 ◆医薬品の臨床開発における医療機関での治験コーディネーター業務 具体的には・・ ・院内の候補者選択、被験者に対する試験内容の説明補助 ・被験者へのフォローアップ業務 ・カルテより症例報告書作成補助 ・
求める経験 【必須】 看護師・薬剤師・臨床検査技師の有資格者(病院勤務で患者の方と接するお仕事のご経験をお持ちの方歓迎) 【歓迎】 治験コーディネーター業務のご経験者 薬剤師(必須),看護師(必須),臨床検査

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ポジション名/募集企業 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 700万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募お待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っています。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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ポジション名/募集企業 品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー
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職務概要 医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理など)、国内外製造所のGMP監査・GMP適合性調査における必要情報入手および当局対応などをお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…
このような方におすすめします 医薬品の品質保証、上市医薬品・治験薬の製造業務で豊富な経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 近年はグローバル展開を積極的に図っている背景から、海外とのコミュニケーションの頻度が増加傾向にあり、英語でのコミュニケーションを業務レベルで行える方…

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ポジション名/募集企業 品質管理/医療機器ベンチャー
年収 500万円~
職務概要 医療福祉機器の品質管理業務をお任せします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
このような方におすすめします 医療機器業界での品質管理・品質保証業務経験をお持ちで、グローバル展開を計画しているベンチャーで活躍をしたい方におすすめのポジションです。 ベンチャーでありながら、ライフワークバランスへ配慮した勤務環境の構築に全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は最大30時間が維持され…

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