GMP・GQP転職ナビ !医薬品・化粧品などの品質管理、品質保証関連の求人

GMP・GQP分野(品質管理,品質保証,医薬品,製薬)への転職は「GMP・GQP転職ナビ」にお任せ下さい

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
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2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

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転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 GMP・GQP専門の求人力。非公開求人を含め 916 件以上
GMP・GQP業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 GMP・GQP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

医薬品合成 リードナーチャリング
品質管理 溶融
設計・開発 運用
アフターサービス カスタマーサポート
物性研究 システム設計
インフラ設計・構築 アプリケーション開発
新規開拓 ソリューション営業
顧客サポート 湿式めっき
研究開発 工程管理
イメージ戦略立案 システム制作
ネットワーク構築 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

GMP・GQP業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    GMP・GQP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    GMP・GQP分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。

(つづく)

GMP・GQP転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

GMP・GQP転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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GMP・GQP転職ナビについて

『GMP・GQP転職ナビ』とは、品質管理、品質保証、安全管理、さらには生産技術開発、行政対応など、GMP・GQP分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のGMP・GQP分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 品質管理/医療機器ベンチャー
年収 500万円~
業務概要 医療福祉機器の品質管理業務をお任せします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
このような方におすすめします 医療機器業界での品質管理・品質保証業務経験をお持ちで、グローバル展開を計画しているベンチャーで活躍をしたい方におすすめのポジションです。 ベンチャーでありながら、ライフワークバランスへ配慮した勤務環境の構築に全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は最大30時間が維持され…

この他にもGMP・GQP業界の求人が916
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

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職種名 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 700万円~
業務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募お待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っています。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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職種名 品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務概要 医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理など)、国内外製造所のGMP監査・GMP適合性調査における必要情報入手および当局対応などをお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…
このような方におすすめします 医薬品の品質保証、上市医薬品・治験薬の製造業務で豊富な経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 近年はグローバル展開を積極的に図っている背景から、海外とのコミュニケーションの頻度が増加傾向にあり、英語でのコミュニケーションを業務レベルで行える方…

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急募求人の例

職種名 Assistant Clinical R
年収 550万円 - 700万円
業務内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務全般に携わって頂きます。 【主な業務】 ・臨床試験を行う病院/クリニックの選定 ・病院/ クリニックへの臨床試験の申請・契約手続き ・治験薬が投与された
求める経験 【求める経験・スキル】 CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(2年以上) 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 英語コミュニケーション能力

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急募求人の例

職種名 甲賀GQPスタッフ(LLP担当)
年収 400万円 - 700万円
業務内容 **武田薬品の長期収載品(LLP)を担当して頂きます** 医薬品並びに医療機器の製造販売業における品質保証業務(GQP)について、所属グループの計画を策定して遂行する。 ・国内外の製造所の管理監督
求める経験 【必須経験】 ・医薬品のGQP経験者、あるいは医薬品のQA/QC/製造/製剤または原薬の技術経験の経験が少なくとも3年以上ある方 【あれば尚可の経験】 ・国内外の製造所または原材料メーカーの監査、行

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急募求人の例

職種名 臨床薬理・ファーマコメトリクス担当者
年収 600万円 - 1000万円
業務内容 ・開発戦略について、臨床薬理/ファーマコメトリクスの側面から提案/貢献する。 ・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法について企画立案する。 ・薬物動態解析を実施し、治験総括報告書を作成する。
求める経験 【必須の能力・資格・経験】 ・臨床薬理部門(臨床薬理試験の企画、立案)での3年~10年程度の実務経験 ・ノンコンパートメントPK解析の実務経験者 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・M&S(pop

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ポジション名/募集企業 品質管理/医療機器ベンチャー
年収 500万円~
職務概要 医療福祉機器の品質管理業務をお任せします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
このような方におすすめします 医療機器業界での品質管理・品質保証業務経験をお持ちで、グローバル展開を計画しているベンチャーで活躍をしたい方におすすめのポジションです。 ベンチャーでありながら、ライフワークバランスへ配慮した勤務環境の構築に全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は最大30時間が維持され…

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ポジション名/募集企業 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 700万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募お待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っています。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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ポジション名/募集企業 品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理など)、国内外製造所のGMP監査・GMP適合性調査における必要情報入手および当局対応などをお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…
このような方におすすめします 医薬品の品質保証、上市医薬品・治験薬の製造業務で豊富な経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 近年はグローバル展開を積極的に図っている背景から、海外とのコミュニケーションの頻度が増加傾向にあり、英語でのコミュニケーションを業務レベルで行える方…

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