GMP・GQP転職ナビ !医薬品・化粧品などの品質管理、品質保証関連の求人

GMP・GQP分野(品質管理,品質保証,医薬品,製薬)への転職は「GMP・GQP転職ナビ」にお任せ下さい

 894 件 あるGMP・GQP求人の一部をご紹介します

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

登録は2分でカンタン
あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 GMP・GQP専門の求人力。非公開求人を含め894件以上
GMP・GQP業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 GMP・GQP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
GMP・GQP企画 GMP・GQP管理
GMP・GQP合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

GMP・GQP業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    GMP・GQP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    GMP・GQP分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

GMP・GQP業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

GMP・GQP転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

GMP・GQP転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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GMP・GQP転職ナビについて

『GMP・GQP転職ナビ』とは、品質標準書作成、各種基準書・手順書作成、GQP記録の作成、さらには行政対応、品質保証など、GMP・GQP分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のGMP・GQP分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 700万円~
業務内容 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)との折衝業務などをご担当いただきま…
求める経験 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募お待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っています。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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非公開求人の例

職種名 品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理など)、国内外製造所のGMP監査・GMP適合性調査における必要情報入手および当局対応などをお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…
求める経験 医薬品の品質保証、上市医薬品・治験薬の製造業務で豊富な経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 近年はグローバル展開を積極的に図っている背景から、海外とのコミュニケーションの頻度が増加傾向にあり、英語でのコミュニケーションを業務レベルで行える方…

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非公開求人の例

職種名 品質管理/医療機器ベンチャー
年収 500万円~
業務内容 医療福祉機器の品質管理業務をお任せします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
求める経験 医療機器業界での品質管理・品質保証業務経験をお持ちで、グローバル展開を計画しているベンチャーで活躍をしたい方におすすめのポジションです。 ベンチャーでありながら、ライフワークバランスへ配慮した勤務環境の構築に全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は最大30時間が維持され…

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急募求人の例

職種名 医薬品薬事スペシャリスト※急募/フレックスタイム制/大手製薬企業
年収 400万円 - 800万円
業務内容 CMC関連の申請に係わる業務
・日本申請用CTD2.3の作成
・原薬登録簿申請等に係る業務
・外国製造業者認定申請に係る業務
・GMP適合性調査(書類審査)に係わる業務
・製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、申請から承認取得まで総合的に医薬品の開発を支援する業務
求める経験 【必須要件】
・次のいずれかの経験があること
�CMC薬事業務(PMDA対応、CMC薬事法令・行政通知・事務連絡等の知識を有する)
�IND(CTD形式)、MFの作成又はCTD2.3の申請資料のいずれかの作成経験
�CMC開発業務(バイオ又は合成原薬合成、製剤開発、分析法開発)の経験5年以上
�製造部門における製造並びに品質管理部門の経験5年以上


【歓迎要件】
・ビジネスレベルの英語力
・バイオ医薬品の申請業務又は開発研究
・PMDA等当局対応の経験
・品質保証、GMP対応、MF等の維持管理の経験
・Microsoft Wordのスキル

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急募求人の例

職種名 製剤技術者※急募/社宅制度あり/大手製薬メーカー
年収 450万円 - 800万円
業務内容 1.医薬品(半固形)の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
2.製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
3.製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
求める経験 【必須要件】
・大卒以上(薬学系学部出身者尚可)
・製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうち、いずれかの経験が3年以上ある方
�研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
�製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
�製品委受託における製品の技術移管業務

【歓迎要件】
英語力

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急募求人の例

職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 800万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 ■メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング等

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