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愛知県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 愛知県 岐阜県
業務内容 ■同社にて、下記業務を行って頂きます。 カテーテルを中心とした当グループ製品の製造技術 【具体的には】 心臓病治療に使用される冠動脈ステント・バルーンカテーテルなどの当社製品の 生産技術・製造工程管理をお任せします。 (1)新しい生産...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 福岡県 大阪府 愛知県 海外 東京都 栃木県 宮城県
業務内容 ★近しい業界でのビジネス経験をお持ちの方へ、ご経験やご志向に応じたポジションを検討致します★ ■ポジション例 ・モーター設計 ・機械設計 ・電気回路設計 ・筐体設計 ・制御設計 ・設備設計 ・品質保証・品質管理 ・機械加工 ・海外(国...
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勤務地 大分県 長崎県 福岡県 岡山県 大阪府 愛知県 静岡県 広島県 石川県 富山県 新潟県 東京都 茨城県 宮城県 北海道
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、...

データマネジメント

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都 愛知県
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...

在宅勤務モニター【契約社員採用】

イーピーエス株式会社
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。 治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。)
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業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、記録、報告されていることを確認する業務。 全国に宿泊を伴う出張があります。
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勤務地 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 大阪府 愛知県 岐阜県 神奈川県 東京都 群馬県
業務内容 臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。 ■医療機関での治験体制整備、治験実施準備 ■患者の選定、同意説明補助 ■来院の管理、各種検査のアレンジ ■症例報告書の作成補助 ■モニタリ...
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業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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