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公開求人数:250件 /  総求人数:953件(非公開求人を含む) /  急募求人:129

神奈川県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 神奈川県
業務内容 ■下記業務をお任せする予定です。 ●レーザーアイウェア(医療機器/クラスⅡ)の薬事申請業務 ・薬事法に基づく申請文書作成(更新) (製品の構造、品質、治験データ等、各項目の詳細記載等) ・PMDA審査対応 ・製品開発、事業開発、品質保...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
( 800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 神奈川県
業務内容 【職務目的】 ①コンシューマーセントリックの視点から研究テーマを立案し実行する。 ・皮膚常在菌叢解析技術を有し、新たな価値開発を立案・実行する。 ・微生物研究開発領域における海外リージョン研究所および工場のGMP支援において課題の把握お...

医療機器エンジニア

社名非公開 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 医療機器(ハードウェア製品)のエンジニアリング業務 ・新製品導入サポート  例)薬事申請サポート、バリデーション ・営業支援および技術サポート  例)技術的問い合わせ対応、顧客へのデモンストレーション・プレゼンサポート ・市販後の苦情...
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勤務地 大阪府 神奈川県
業務内容 【職種の目的】 治験薬の製造管理・品質保証業務: ・社内製造部門、製造委託先・試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。 ・担当プロジェクト(化合物)について、Global CMC Team の一員として、...
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勤務地 沖縄県 宮崎県 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 山梨県 神奈川県 東京都 埼玉県 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

治験コーディネーター(CRC)

株式会社エシック 急募求人
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勤務地 岡山県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 静岡県 岐阜県 長野県 神奈川県 東京都 愛知県 千葉県 群馬県 茨城県
業務内容 ◆施設に常駐いただきCRCとして治験支援全般に渡って従事頂きます 被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。 ◆各施設2~10名程度のチームで担...

空調・給排水・ユーティリティエンジニア

医薬業界向けコンサルティング・エンジニアリング会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■医薬又は半導体関連の生産施設での基本計画、基本設計、詳細設計管理、バリデーション管理、コンストラクションマネージメント業務に従事していただきます

PMS Safety Monitor

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 兵庫県 静岡県 福井県 神奈川県 千葉県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションであ...
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勤務地 神奈川県
業務内容 オンコロジー領域新薬について、海外での臨床開発を行っていただきます。 ※主に、フランス、オーストラリア、アメリカ、日本で臨床開発を実施しています。 【具体的には】 ■プロトコル企画・作成 ■委託先(主に海外)のCRO管理 ■医療機関(主...

バリデーションエンジニア(マネジメントポジション)

医薬業界向けコンサルティング・エンジニアリング会社 人気求人
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業務内容 ■医療系プラントの建設プロジェクト(国内・海外)におけるバリデーション管理業務を担当して頂きます。 【具体的には…】 ・VMP、VP、SIA、DQ/IQ/OQ図書(英語)作成、実施管理(FAT含む) ・図書作成にあたり客先(国内本社、海...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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