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関東 に該当する転職・求人一覧

日本・アジア臨床開発業務

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 日本・アジア臨床開発業務 1.クリニカルプログラムマネージャー;若干名 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グロ...

品質管理/医療機器ベンチャー 
(600万円~)

医療福祉機器の品質管理業務をお任せいたします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整や、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…

安全性情報

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施 ・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送 ・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案 ・国内...

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など

臨床開発モニター/CRA(~PL候補)

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。 【エイツーヘルスケアのモ...
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勤務地 東京都
業務内容 ■シミックホールディングスグループ会社全体の親会社として、 グループ各社のIT課題の解決をお任せします シミックグループはグループ総計 21社、6 250名の規模であり、国内のみならず、北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開して...

Medical Scientific Affairs

外資系診断薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 アレルギー診断薬を主とした学術活動、PMDAに薬事申請する臨床性能試験など各試験のマネジメント、プロモーション活動 ・体外診断用医薬品(主にアレルギー領域)の臨床性能試験、共同研究、委受託研究試験を実施またはサポートする。 ・各試験結...

製造部管理職候補(再生医療)

再生医療ベンチャー
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業務内容 再生医療医薬品(細胞医薬、遺伝子治療薬)の製造部において、管理職としてマネジメントとトラブルシューティング業務を中心に従事委いただきます。
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勤務地 茨城県 神奈川県
業務内容 【業務概要】 ・製造委託先(CMO)における治験製品の製造・品質管理体制の構築及び管理 ・再生医療等製品に関する開発業務 【業務内容】 ・当社開発再生医療等製品のCMOへの技術移管 ・CMOでの治験製品の製造~出荷に係る体制の構築及び...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・再生医療等製品の製造・品質管理に関わる品質システムの維持・管理 ・GMP文書の作成  ・製造・試験工程における逸脱・変更管理

品質管理

株式会社ニコン・セル・イノベーション
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療領域での品質管理業務における実務主担当者を募集します。 【主な業務内容】  ー環境モニタリングの実務主導、製造室の立上げ  ー品質システム構築業務(QA)のサポート

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職務概要 医療福祉機器の品質管理業務をお任せいたします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整や、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
このような方におすすめします 医療機器業界での品質管理・品質保証業務経験をお持ちであり、グローバル展開を計画しているベンチャーで活躍をしたい方におすすめのポジションとなります。 ベンチャーでありながらも、ライフワークバランスへ配慮した勤務環境の構築に全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は最大30時間が維持され…

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