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関西 に該当する転職・求人一覧

薬事担当

株式会社iPSポータル
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勤務地 京都府
業務内容 再生医療等製品の研究開発、医薬品の製造業及び製造販売業等を行う企業に向けた薬事アドバイス業務。

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

GQP品質保証担当者/Senior Specialist

武田薬品工業株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 【職種の目的および職務内容】 主に国内外の製造所における変更・逸脱管理です。
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勤務地 大阪府
業務内容 【職種の目的および職務内容】 ●グローバルサプライチェーン体制の構築に対応して、サプライチェーンの各機能を改革するプロジェクトチームをリードおよびマネージメントし、かつ、チームの統括。グローバルとの連携を強化し、ローカル(工場内外)のS...

試験管理

非公開
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勤務地 大阪府
業務内容 ・試験データ処理システムの運用管理に関する業務 (Excel関数を扱えるレベルの技能が必要) ・Excelによるデータ処理ファイルの作成・管理 ・分析機器等の新規導入時のバリデーション作業 (ハード/ソフトが適切に稼働することの確認テス...

創薬研究職

株式会社aceRNATechnologies
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勤務地 京都府
業務内容 ・創薬研究における業務(共同研究含む)、薬効薬理試験や安全性試験の外部マネジメント等を担っていただきます ・初期に関しては細胞精製に関わる研究や候補化合物の探索研究も関わっていただきます
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勤務地 奈良県
業務内容 【主な業務内容】 担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。...
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勤務地 京都府
業務内容 動物用ワクチンの研究~販売までを一括して行う当社において 生産管理業務を中心にお任せいたします。 ※詳細 設備投資計画(短期・中長期)、設備導入時の妥当性判断(コスト・性能)、製造原価管理、構造・設備の妥当性・長期展望等。 ご入社後...
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勤務地 大阪府
業務内容 品質保証部にて下記業務に従事 ・品質情報(クレーム)対応 ・変更管理 ・逸脱管理 ・GMP調査(国内海外の製造所への査察対応)
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勤務地 大阪府
業務内容 品質保証部にて下記業務をお任せします。 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務 ■製造管理者として当局や受託先からの監査対応業務 ■製造記録照査 ■委託先のGMP実地調査 ■GMP文書管理 ■クレーム対...
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勤務地 大阪府
業務内容 薬機法で定められた診断薬の製造管理者(設計)としての業務に従事していただきます。 ISO13485に準じた開発管理。 設計上に問題があった場合の当局対応など。

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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