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関西 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 京都府
業務内容 同社ラボラトリーの工程改善、作業効率化を図って頂きます。 【具体的には】 ・ラボラトリー運営におけるコスト削減に向けた各種改善活動 ・ラボラトリーのライン設計および新規設備のライン導入などの戦略的な活動 ・工程改善および品質改善などのQ...

【高年収案件】品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、文書管理、変更管理など)、国内外製造所のGMP適合性調査・GMP監査における必要情報入手および当局対応などを主にお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…

品質保証マネージャー

日系製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 GQP業務の適正かつ円滑な実施 ・製造所の「製造管理及び品質管理(GMP)」が適切に実施されていることの定期的確認 ・製造所のGMP適合の確保及び管理監督 ・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施 ・製品の市場への出荷可否判...

新規事業(品質保証/生産技術)

大手装置メーカー(新規事業案件)
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勤務地 京都府
業務内容 新規事業のライフサイエンス機器の装置評価及び品質保証/生産技術等の業務及び体制を構築頂きます。

品質責任者候補

化学メーカー(東証1部上場)
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勤務地 大阪府
業務内容 品質保証部にて、同社製品の出荷可否判定、バリデーション、変更管理をお任せします。
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勤務地 京都府
業務内容 ①開発企画 医薬品や機能性食品、化粧品など他社との共同開発 で作る製品において、技術面からどのような販売プロモーションを行うか企画立案して頂きます。 ②ライセンス業務 新しいポストバイオティクス事業の開発戦略やビジネスモデルの検討、他...
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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

品質本部

体外診断薬・分析機器メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 ●組織状況やご自身の経験に合わせて同社の「製品品質の面」業務をご担当頂きます。 ●薬事対応、製品トラブル対応、各種品質調整、品質記録管理、品質改善対応 上記にて、国内外を含めた各種問い合わせ対応、薬事関連、法規制などに対応しております。

開発購買

株式会社アークレイファクトリー
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勤務地 京都府
業務内容 ●開発段階からコスト、品質、量産体制等を念頭においた、開発購買業務をお任せします。 ●主業務は価格交渉や業者選定、商社との折衝などです。 ●製品開発時から技術者とともに、コストダウンや業者折衝を行います。 ※現在、機械部品担当者が急募で...

GQP品質保証担当者/Senior Specialist,

武田薬品工業株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 【職種の目的および職務内容】 主に国内外の製造所における変更・逸脱管理です。
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勤務地 滋賀県
業務内容 生産管理部・製品物流チームにて以下の業務にご対応頂き、将来的にはチームマネージメントをお願いする予定です。 ■部品・装置品の納期管理、在庫管理 ■客先支給品管理 ■グローバルな工場内、工場間物流管理 ■受入、物流現場のQCD(品質・コス...

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