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関西 に該当する転職・求人一覧

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医薬品製造管理・品質管理に携わる薬剤師

会社名 三洋化成工業株式会社
募集職種名 薬剤師
挑戦 独自指向のパフォーマンス・ケミカルスと、長年培った技術力を以って研究開発を進化させることで、様々な産業を通して人々の生活を支え続けることに挑戦します。
仕事内容 当社のバイオ・メディカル事業本部にて、医薬品の製造管理および品質管理を担当していただきます。 ■具体的業務 ・医薬品の製造管理 ・医薬品の品質管理

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

PVケースプロセッシング(評価担当)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品(治験品を含む)安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。 ・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務...
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勤務地 大阪府
業務内容 当社で取り扱う医薬品原料の購買に関わる下記業務 ・購入先メーカーの探索、調査、評価 ・契約の交渉 ・承認取得のための薬事業務サポート 等
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勤務地 兵庫県
業務内容 【Overall Job Purpose】 ニューロサイエンス(神経・精神)領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献...
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勤務地 奈良県
業務内容 【主な業務内容】 担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。...
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勤務地 奈良県
業務内容 【主な業務内容】 担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請、承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーデ...

品質管理、品質保証

バイオベンチャー
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勤務地 京都府
業務内容 食品素材の品質管理、品質保証業務に従事頂きます。
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勤務地 兵庫県
業務内容 新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務 分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐 ※将来的に業務が変更になる可能性があります
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勤務地 兵庫県
業務内容 新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ・新製品の開発及び既存製剤の改良 ・新包装、新包材、新容器の開発 ・初期製剤設計(処方・製造法・容器包材等の検討) ・工業化研究 ・製品規格の立案 ・製造販売承認申請添付資料の作成 ・製造方法...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ・品質マネジメントシステムの整備と運用、改善(手順書の制改訂を含む) ・所員のGMP教育 ・査察対応 ・最新の法規制の動向把握と周知

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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