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静岡県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 静岡県
業務内容 中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
( 800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 沖縄県 宮崎県 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 山梨県 神奈川県 東京都 埼玉県 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

治験コーディネーター(CRC)

株式会社エシック 急募求人
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勤務地 岡山県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 静岡県 岐阜県 長野県 神奈川県 東京都 愛知県 千葉県 群馬県 茨城県
業務内容 ◆施設に常駐いただきCRCとして治験支援全般に渡って従事頂きます 被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。 ◆各施設2~10名程度のチームで担...

PMS Safety Monitor

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 兵庫県 静岡県 福井県 神奈川県 千葉県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションであ...

【富士工場】Associate Maintenance Engineer

ヤンセンファーマ株式会社
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業務内容 <職務概要> ・検査機・包装ラインの維持保全:期待どおりの生産が安定的に行えるようにする。 ・生産設備の技術的性能保証(性能適格性確認などのバリデーション業務) ・機器の校正 ・機械修理保全時の業者の管理 ・生産設備と機械の改善実施 ...

カテーテル研究開発(設計開発チームを牽引される方)

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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業務内容 医療機器(カテーテル)の製品設計開発のチームリードをお任せいたします。 【担当領域に関して】 血管内治療を行うカテーテルを担当して頂きます。 メインは心臓の冠動脈狭窄の治療カテーテルです。 【組織構成に関して】 商品開発をする上では...

品質保証(信頼性保証)

日系大手血管内治療医療機器メーカー
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業務内容 【新商品に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします】 - 実使用上における臨床リスクの抽出,低減策の策定と効果検証 - 製造プロセスにおける製造リスクの抽出,低減策の策定と効果検証 - 製品実現プロセスにおけ...

ソフトウェアエンジニア

外資大手診断機器メーカー
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業務内容 ●生化学検査分析装置など、体外診断検査分析装置のソフトウェア開発 【具体的には】 ◆体外診断検査分析装置のソフトウェア構想から、開発をご担当いただきます。(データ処理、ハードウェア制御等) ◆海外オフィス(ドイツ・アイルランド・アメリ...

生産技術(カテーテル担当)【TIS事業部】

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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業務内容 診断、治療用カテーテル等の医療機器製造工程の生産設備の導入、立上げ/海外、国内協力工場への工程移管、立上げ等をお任せします。 ・生産工程設営・立上げ(新商品、既存商品) ・工程改善(コスト、品質、安全、生産維持) ・工程移管(国内外事...

教育担当:クリニカルスキル

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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業務内容 カテーテル研究開発者に対しての情報提供、開発者のクリニカル(臨床)知識のレベルアップを図っていただきます。 また、若手開発者と臨床現場、学会等に同行し、基本的な知識を共有いただきます。

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年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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