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公開求人数:215件 /  総求人数:1,197件(非公開求人を含む) /  急募求人:83

分析業務 に該当する転職・求人一覧

ITスタッフ  品質管理システム

大手医薬品メーカー<外資><グローバルトップクラスの企業><栃木県工場>
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勤務地 栃木県
業務内容 ・品質管理業務に使用する品質情報管理システム(LIMS)、クロマトグラフィデータ管理シス テム(CDS)の運用管理及びこれらに関連するシステム導入時にシステム構築をリードする。 ・各種分析機器システムの運用管理 ・ 品質管理業務における...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

PET治験薬品質管理業務

株式会社マイクロン
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勤務地 東京都
業務内容 【具体的な仕事内容】 本募集職種が所属する施設支援事業部製造支援グループにおいては、治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。 現在、製薬企業...
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...

品質管理職

共和薬品工業株式会社
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勤務地 鳥取県
業務内容 ■ジェネリック医薬品の製造工場にて、医薬品の品質管理業務を行って頂きます。  ・医薬品原料の受入試験  ・ビン、個装箱などの包装資材の受入試験  ・製造の始まりから終わりまでの各工程における試験  ・製品の出荷試験 (理化学試験)  ・...
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勤務地 大阪府
業務内容 【品質管理】 工場試験室にて様々な分析機器を用いて 医薬品管理に沿った品質チェックを行って頂きます。

CMC製剤開発研究員

社名非公開 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■市販後医薬品の安定性試験 【Staff】 ・分析業務(理化学試験) ・化学分析機器(HPLC・UV等)を使用し、理化学試験の実施 【Supervisor】 上記業務に加え、 ・入力された生データの確認や承認 【Manager】 ...

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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