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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

選任獣医師

前臨床受託ビジネス企業
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勤務地 神奈川県 茨城県
業務内容 ・実験動物の獣医学的管理における統括(選任獣医師) ・CRJ全体における実験動物の獣医学的管理およびCRLとの渉外担当 1) 第三者認証取得プログラムの統括 2) 実験動物福祉に関わる教育、最新情報の収集 3) 選任獣医師として実験動物...

【高年収案件】品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、文書管理、変更管理など)、国内外製造所のGMP適合性調査・GMP監査における必要情報入手および当局対応などを主にお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…

CRA~Senior CRA

株式会社アイコン・ジャパン 人気求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【Responsibility】 - 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務 - 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施...
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勤務地 神奈川県
業務内容 食品(主に農産)業界における二者監査及び認証審査の実施をお任せいたします。 ■部署構成:部署構成:16名(マネージャー1名、営業4名、サポート1名、審査員10名) ■平均年齢:40代前半 [サービス内容] お客様が抱えられている課題...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ケミカルラボラトリー事業内容 ◆RoHS指令対応分析 RoHS指令に対応した各化学物質の分析、CEマーキング適合支援サービスなど ◆REACH規制対応サービス 製品に含有されるSVHC(高懸念物質)スクリーニング分析、定量分析など ...
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勤務地 東京都
業務内容 サプライチェーンマネジメント部にて以下ミッションを担当。 ・CMOアライアンスマネジメント ・調達 ・生産計画立案 自社の製品、開発品目が滞りなく必要な箇所に行き渡るよう管理監督を行っていただきます。

薬事マネージャー

外資製薬メーカー
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業務内容 新医薬品の開発・申請・承認等に係る以下の業務及び領域品目のライフサイクルマネージメント ・新薬開発、治験相談、承認申請等における薬事戦略の構築 ・CTD(申請資料)作成、レビュー ・申請準備、照会事項回答作成における社内コーディネーシ...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■化粧品・医薬品GMP(Good Manufacturing practice・優良製造規範)対応の審査をお任せします■ 国内の化粧品、医薬品メーカーが海外(特に欧州)で製品販売をする場合、GMPであるISO22716に準じて製造され...
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勤務地 山形県
業務内容 1.空調設備・精製水/熱源システム・コンプレッサーを含むユーティリティーに関わる設備(以後ユーティリティー設備)の保全・維持・整備、遂行に関する指導。 (1) 協力業者と良好な協働関係の中で、現場確認、打合せ、機器の検討、修理 方法...

Site Monitor

社名非公開 急募求人
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業務内容 ・治験実施医療機関選定:治験を適切に実施できる医療機関/治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。 ・依頼契約手続き:GCPガイドライン、社内/治験実施医療機関のSOPに従い、治験依頼、手続き書類の作...

RWD Database Manager

外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・医療情報データベース、PMS、レジストリーなどのリアルワールドデータ(実臨床データ)に関する法令や通知、活用事例、業界の動向などの最新情報の収集・分析・共有 ・医療情報データベースの利活用に向けたアカデミア等の外部機関とのパートナー交...

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