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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

LLP QC スタッフ(高山)

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 1.原薬・添加剤の受入試験業務 2.試験機器の管理 3.改善活動(OPEX活動) 4.実験室運営に関わる当番(清掃活動)・庶務(安全活動)

【高年収案件】品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、文書管理、変更管理など)、国内外製造所のGMP適合性調査・GMP監査における必要情報入手および当局対応などを主にお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…

法令順守・内部監査

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 愛知県
業務内容 ロジスティクス・システム課で以下の業務を行っていただきます。 ・社内外の原材料保管倉庫及び製品保管倉庫(配送センター:DC)について法令(薬機法等薬事関連法規、GMPなど)順守状況の点検及び内部監査の実施 ・ジェネリック医薬品の安定供給...
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勤務地 神奈川県
業務内容 食品(主に農産)業界における二者監査及び認証審査の実施をお任せいたします。 ■部署構成:部署構成:16名(マネージャー1名、営業4名、サポート1名、審査員10名) ■平均年齢:40代前半 [サービス内容] お客様が抱えられている課題...
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勤務地 山形県
業務内容 1.空調設備・精製水/熱源システム・コンプレッサーを含むユーティリティーに関わる設備(以後ユーティリティー設備)の保全・維持・整備、遂行に関する指導。 (1) 協力業者と良好な協働関係の中で、現場確認、打合せ、機器の検討、修理 方法...

工場品質保証

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社 人気求人
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勤務地 東京都
業務内容 QAグループの一員として、品質保証業務に担当 すべて経験がなくとも、得意業務から業務を担当しキャッチアップする。 【QAグループの業務内容】 ・査察・監査対応 ・変更逸脱管理 ・試験結果の管理 ・製造記録の管理 等

RA QA(再生医療、遺伝子検査等の領域)

大手外資系ライフサイエンスメーカー
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勤務地 東京都
業務内容 <1> Regulation / Clinical Development (臨床診断、再生医療等製品、動物用医薬品等の薬事関連業務) ・薬事承認申請戦略(臨床診断、再生医療等製品、医薬品、動物用製品) ・PMDA/MHLW(厚生労働省...

細胞等加工施設管理者

再生医療系ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【再生医療製品の製造施設(CPF)の管理責任者をお任せします】 <主な業務> ・特定細胞加工施設の管理運営  -細胞加工施設のラボ運営  -設備機器の保守・保全業務  -運営に必要な管理規定文書の作成、運用、改善  -細胞加工実務サポ...
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勤務地 静岡県
業務内容 ・当社、医療機器の品質保証ソフトウェア担当として業務を頂きます。 ・ソフトウェア開発時のレビュー及びレビュープロセスの構築/実施を行って頂きます。 ・担当する製品は、三島事業場内で開発・製造している製品になります。
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業務内容 国内物流のマネジメント(自社契約倉庫、委託製造先、提携会社)、国内契約倉庫のマネジメント、カスタマーサービス業務(GBS)の管理監督、サプライチェーン業務の補助をご担当頂きます。 ※倉庫は神戸と横浜にございます。 ◎具体的な業務内容◎...

変更管理課Quality Analyst

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 ■バリデーション: 1.適格性評価(IQ・OQ・PQ・PV)の計画書・報告書の照査・承認 2.定期的バリデーションのステータス管理 3.バリデーションシステムの見直し・是正と強化 4.バリデーション責任者の業務サポート ■変更管理: ...

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