求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：198件 / 総求人数：1,223件（非公開求人を含む） / 急募求人：72件
生産技術 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務内容
同社の薬事業務に従事していただきます
■業務詳細
・医薬品等の承認申請業務に関わる書類のチェック
・医薬品管理業務（製造管理者業務）
・MF国内管理
・行政対応窓口業務
・海外出張(取引先との折衝業務 ※APIメーカー等) |
品質管理／医療機器ベンチャー
(600万円～)
医療福祉機器の品質管理業務をお任せいたします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整や、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
ご経験に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■化粧品・健康食品の外部委託による製造管理中心に、以下の業務をお任せいたします。
※基本的には外注での製造となり、外注先の管理がメインとなります※
（１）製造管理
・資材と原料の調達管理
・OEM先の管理
・製造スケジュール調整
・原... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
1. 原薬及び製剤に関する、定期的な実地調査(外国製造所含む)
2. 原薬及び製剤製造所の製造管理及び品質管理の把握
3. 医薬品製造にあたっての変更の管理業務
4. 不良医薬品（クレーム情報）の回収、交換等の対応
5. 製造販売業の維... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
GQP業務の適正かつ円滑な実施
・製造所の「製造管理及び品質管理（GMP）」が適切に実施されていることの定期的確認
・製造所のGMP適合の確保及び管理監督
・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施
・製品の市場への出荷可否判... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
生産技術職として、以下の生産技術業務を行います。
・新製品の開発及び試作、工程設計
・生産性改善、品質改善
・加工設備検討・導入
【長年の経験と卓越した高精度生産技術】
当社は、医療用注射針やカテーテルに使用される極細金属パイプの日本... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
1. GQP省令に基づく委託製造業者の管理
2. 製品の品質保証体制、安定供給体制の確立と維持
3. 製造販売品の品質保証
4. 委託製造業における変更管理が適切に行われていることの保証
5. 委託製造業における逸脱管理が適切に評価され... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務内容
医療機器製品の品質管理業務。
・製造業の作業手順の作成・管理
・修理業の作業手順の作成・管理
・修理および点検
・製造業/修理業に関する業許可更新等の対応
■取り扱い製品
・心臓血管外科向け製品（人工心臓弁、補助人工心臓... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
～医療用器具・グローバルカンパニーでの品質保証ポジション～
近年で海外に工場、販社などを多数展開してきた当社において、
日本からグローバルにおける製品の品質向上を図るための非常に重要なポジションとなります。
・品質マネジメントシステム... |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
... |
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