求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：230件 / 総求人数：1,153件（非公開求人を含む） / 急募求人：98件
生産技術 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 愛知県 岐阜県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■同社にて、下記業務を行って頂きます。
カテーテルを中心とした当グループ製品の製造技術
【具体的には】
心臓病治療に使用される冠動脈ステント・バルーンカテーテルなどの当社製品の
生産技術・製造工程管理をお任せします。
(1)新しい生産... |
【希少案件】GQP・GMP／バイオ医薬品メーカー
(800万円～)
当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）との折衝業務などをご担当いただきま…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
ご経験に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務内容
＊逸脱・工程異常の処理業務
＊変更管理の管理業務
＊社外品質情報対応業務
＊監査対応業務
＊取決め契約等の対応業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1. 原薬及び製剤に関する、定期的な実地調査(外国製造所含む)
2. 原薬及び製剤製造所の製造管理及び品質管理の把握
3. 医薬品製造にあたっての変更の管理業務
4. 不良医薬品（クレーム情報）の回収、交換等の対応
5. 製造販売業の維... |
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| 勤務地 | 山梨県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■同社にて、下記業務を行って頂きます。
・当社製品(電極カテーテル)の製造技術
・工程管理、工程品質管理、生産管理、工程改善、製造プロセス設計・立上げ、設備保守、EOG滅菌作業 等 |
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| 勤務地 | 神奈川県 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
医薬品原薬（経口・注用・無菌および高活性）製造設備の設備化に関する知識・技術（各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
原薬、原体、中間体等の製造管理や製造全般を行う技術部のアシスタントとして、受発注業務や資料作成業務等をお任せ致します。
・受発注関連業務（出入庫管理、出入金管理、在庫管理含む）
・資料、ドキュメント作成（日英）
・電話対応
・部署内庶... |
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| 勤務地 | 山口県 山梨県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
■GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント
＜主な品質保証業務＞
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造所等へのGMP査察
・... |
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