求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：150件 / 総求人数：1,195件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
生産技術 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
ワクチン（注射剤）の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。
生産トラブルの対応
製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション
海外からの生産技術移管
新製品の工... |
【希少案件】GQP・GMP／バイオ医薬品メーカー
(800万円～)
当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）との折衝業務などをご担当いただきま…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
同社新規製品立ち上げにあたっての開発購買に従事頂きます。
＜主な業務内容＞
〇メカトロニクス部品、エレキ部品の新製品に使用する試作部品の立ち上げ
〇量産部品の開発
〇設計書・ベンダー調整業務
〇部品サプライヤーとのコストダウン交渉
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| 勤務地 | 福島県 茨城県 栃木県 |
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| 業務内容 |
★ご経験に応じて下記ポジションにて企業様にご紹介させて頂きます★
【業務内容】
（１）品質業務
■不具合解析、測定、評価
■規格を選定、検査項目の決定
■検査仕様の作成
（２）生産管理
■顧客の内示情報より生産計画を策定し、製造現場... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■同社の医療機器製品の品質保証業務を担当頂きます。
■担当業務
・製造委託先の監視（製造管理及び品質管理の確認）
・出荷可否判定
・市場クレーム対応
・営業部、海外製造所との社内折衝
・調査報告書の作成
・QMS
・監査
【製品】
・... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
血液自動分析装置及び周辺機器の製品開発における法規制対応業務
・上市後の製品不具合に伴う、行政報告対応と、海外拠点とのコミュニケーション
・海外の製品登録（新規、更新、変更）のサポート
・法令、規制の動向把握と関連部門への展開（研究開... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
1. GQP省令に基づく委託製造業者の管理
2. 製品の品質保証体制、安定供給体制の確立と維持
3. 製造販売品の品質保証
4. 委託製造業における変更管理が適切に行われていることの保証
5. 委託製造業における逸脱管理が適切に評価され... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
1. 原薬及び製剤に関する、定期的な実地調査（外国製造所含む）
2. 原薬及び製剤製造所の製造管理及び品質管理の把握
3. 医薬品製造にあたっての変更の管理業務
4. 不良医薬品（クレーム情報）の回収、交換等の対応
5. 製造販売業の維... |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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