求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：180件 / 総求人数：1,249件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
生産技術 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■化粧品・医薬品GMP（Good Manufacturing practice・優良製造規範）対応の審査をお任せします■
国内の化粧品、医薬品メーカーが海外（特に欧州）で製品販売をする場合、GMPであるISO22716に準じて製造され... |
【高年収案件】品質保証プロフェッショナル／大手製薬メーカー
(1100万円～)
医薬品のGMP関連業務（市場出荷判定、逸脱管理、文書管理、変更管理など）、国内外製造所のGMP適合性調査・GMP監査における必要情報入手および当局対応などを主にお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…
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| 勤務地 | 茨城県 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務概要】
・製造委託先（CMO）における治験製品の製造・品質管理体制の構築及び管理
・再生医療等製品に関する開発業務
【業務内容】
・当社開発再生医療等製品のCMOへの技術移管
・CMOでの治験製品の製造～出荷に係る体制の構築及び... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
品質保証部にて下記業務をお任せします。
■GMPのもと原料調達～製造～出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務
■製造管理者として当局や受託先からの監査対応業務
■製造記録照査
■委託先のGMP実地調査
■GMP文書管理
■クレーム対... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
薬機法で定められた診断薬の製造管理者（設計）としての業務に従事していただきます。
ISO13485に準じた開発管理。
設計上に問題があった場合の当局対応など。 |
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
（１）製造技術
・バイオ原薬製造、品質管理業務
・新規課題の技術移管
・新規事業の一部事業化に向けた体制構築
（２）生産技術
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立（バリデーショ... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
ワクチン（注射剤）の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。
生産トラブルの対応
製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション
海外からの生産技術移管
新製品の工... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社新規製品立ち上げにあたっての開発購買に従事頂きます。
＜主な業務内容＞
〇メカトロニクス部品、エレキ部品の新製品に使用する試作部品の立ち上げ
〇量産部品の開発
〇設計書・ベンダー調整業務
〇部品サプライヤーとのコストダウン交渉
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| 勤務地 | 福島県 茨城県 栃木県 |
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| 業務内容 |
★ご経験に応じて下記ポジションにて企業様にご紹介させて頂きます★
【業務内容】
（１）品質業務
■不具合解析、測定、評価
■規格を選定、検査項目の決定
■検査仕様の作成
（２）生産管理
■顧客の内示情報より生産計画を策定し、製造現場... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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