求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：246件 / 総求人数：1,235件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
生産技術 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 業務内容 |
勤務地：千葉工場（千葉県市原市五井海岸10）
・医薬品医療機器法（旧薬事法）及び医薬品の製造管理及び品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、合成医薬品原薬及び中間体（高薬理含む）の検査、品質管理及び分析技術の開発業務、お客様分析法... |
品質管理／医療機器ベンチャー
(600万円～)
医療福祉機器の品質管理業務をお任せいたします。 いずれは品質管理部門のリーダーとなることを視野に、品質システムの構築・運用、外部委託先との調整や、出荷試験、規制当局との折衝などを幅広くご担当いただきます。 上記業務を習得した段階で、メンバーへの指導を…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品もしくは医療機器の品質保証業務をご担当いただきます。
・定期確認
・医薬品製造にあたっての変更管理業務
・不具合報告対応
・定期調査の対応
・製剤製造所の管理（製造管理及び品質管理の把握）
・GMP監査 など |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
遺伝子治療薬の製造をご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
国内製造販売業、海外輸出製品（米国、中国、韓国、台湾）における安全管理業務及び品質保証業務、OEM製造委託管理 |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開... |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・GMP関連諸業務
（逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等）
・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務
・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育... |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 業務内容 |
勤務地：千葉工場（千葉県市原市五井海岸10）
医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施 |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
■職務詳細
既に稼働している製品の生産ラインの業務効率化、改善に向けて生産技術業務を担当いただきます。
※今回ご入社いただく方には製品開発工程における製造、検査、保守等ライフサイクルに関わる技術の視点で製造部門、開発部門、品質保証部門の... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
勤務地：千葉工場（千葉県市原市五井海岸10）
以下いずれかの業務
1.バイオ医薬品原薬の製造管理業務
・製薬会社からの技術移転の主担当
・既存案件の製造管理
2.バイオ医薬品原薬プラントの設備管理業務
・プラント建設および改造工事のマ... |
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