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公開求人数:215件 /  総求人数:1,197件(非公開求人を含む) /  急募求人:83

製造管理 に該当する転職・求人一覧

品質保証室 スタッフ

内資系製薬企業 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 1. 原薬及び製剤に関する、定期的な実地調査(外国製造所含む) 2. 原薬及び製剤製造所の製造管理及び品質管理の把握 3. 医薬品製造にあたっての変更の管理業務 4. 不良医薬品(クレーム情報)の回収、交換等の対応 5. 製造販売業の維...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 京都府
業務内容 同社ラボラトリーの工程改善、作業効率化を図って頂きます。 【具体的には】 ・ラボラトリー運営におけるコスト削減に向けた各種改善活動 ・ラボラトリーのライン設計および新規設備のライン導入などの戦略的な活動 ・工程改善および品質改善などのQ...

生産技術職

社名非公開
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勤務地 静岡県
業務内容 生産技術職として、以下の生産技術業務を行います。 ・新製品の開発及び試作、工程設計 ・生産性改善、品質改善 ・加工設備検討・導入 【長年の経験と卓越した高精度生産技術】 当社は、医療用注射針やカテーテルに使用される極細金属パイプの日本...

品質保証マネージャー

日系製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 GQP業務の適正かつ円滑な実施 ・製造所の「製造管理及び品質管理(GMP)」が適切に実施されていることの定期的確認 ・製造所のGMP適合の確保及び管理監督 ・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施 ・製品の市場への出荷可否判...
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勤務地 東京都
業務内容 1. GQP省令に基づく委託製造業者の管理 2. 製品の品質保証体制、安定供給体制の確立と維持 3. 製造販売品の品質保証 4. 委託製造業における変更管理が適切に行われていることの保証 5. 委託製造業における逸脱管理が適切に評価され...
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勤務地 東京都
業務内容 1. 品質情報(製品品質苦情)の受付 2. 品質情報(製品品質情報)の評価、重要度分類 3. 品質情報(製品品質苦情)のPCOM入力 4. 調査のスケジュール管理 5. 調査報告書の内容確認 6. 調査に必要な情報の確認、入手、MRコン...

品質本部

体外診断薬・分析機器メーカー 急募求人
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勤務地 滋賀県
業務内容 ●組織状況やご自身の経験に合わせて同社の「製品品質の面」業務をご担当頂きます。 ●薬事対応、製品トラブル対応、各種品質調整、品質記録管理、品質改善対応 上記にて、国内外を含めた各種問い合わせ対応、薬事関連、法規制などに対応しております。
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勤務地 東京都
業務内容 ご経験に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。 ①ジェネリック医薬品薬事 ■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務 ■ジェネリック医薬品の開発業務 開発品目の情報収集及び、申請書に付随する資...

CRA経験者(※東京、大阪、福岡)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 [職務詳細] ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品...

品質管理スタッフ~リーダー候補

日系 医療機器商社
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業務内容 ■業務内容 医療機器製品の品質管理業務。 ・製造業の作業手順の作成・管理 ・修理業の作業手順の作成・管理 ・修理および点検 ・製造業/修理業に関する業許可更新等の対応 ■取り扱い製品 ・心臓血管外科向け製品(人工心臓弁、補助人工心臓...

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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